000 09847nam a22003377a 4500
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040 _aEcISTX
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_erda
041 _aspa
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_bS915q
100 _aStreitwieser, Andrew
_eautor
245 _aQuímica orgánica /
_bTercera edición
_cAndrew Streitwieser Jr., Clayton H. Heathcock
250 _a3a edición
264 _aMéxico, México DF:
_bMcGraw-Hill
_c1990.
300 _a1298 páginas
_bilustraciones, diagramas
_c25 cm.
336 _atext
_btxt
337 _2rdamedia
_ano mediado
_bn
338 _2rdacarrier
_avolumen
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505 _a1.- Advertencia al estudiante (p. xvii). 2.- Introducción (p. 1). 3.- Estructura electrónica y enlace: tabla periódica (p. 6), estructuras de Lewis (p. 6), estructura geométrica (p. 10), estructuras resonantes (p. 12), orbitales atómicos (p. 18), estructura electrónica de los átomos (p. 21), enlaces y solapamiento (p. 22), orbitales híbridos y enlaces (p. 25), problemas (p. 30). 4.- Estructuras orgánicas: introducción (p. 32), grupos funcionales (p. 35), formas de las moléculas (p. 40), determinación de estructuras orgánicas (p. 41), n-alcanos (p. 45), nomenclatura sistemática (p. 46), problemas (p. 53). 5.- Reacciones orgánicas: introducción (p. 56), equilibrio químico (p. 56), cinética (p. 59), mecanismos de reacción (p. 61), acidez y basicidad (p. 67), problemas (p. 72). 6.- Alcanos: propiedades físicas (p. 76), barreras de rotación (p. 78), alcanos ramificados (p. 83), cicloalcanos (p. 86), calores de formación (p. 88), tensión de anillo (p. 91), abundancia (p. 98), problemas (p. 100). 7.- Reacciones de los alcanos: energías de disociación (p. 103), pirólisis o craqueo (p. 107), halogenación (p. 108), combustión (p. 120), energías promedio (p. 123), problemas (p. 124). 8.- Estereoisomería: quiralidad y enantiómeros (p. 127), propiedades ópticas (p. 130), regla R/S (p. 133), racematos (p. 138), diastereoisómeros (p. 139), compuestos cíclicos (p. 142), ciclohexanos sustituidos (p. 145), reacciones y estereoquímica (p. 149), problemas (p. 152). 9.- Haluros de alquilo y compuestos organometálicos: estructura (p. 156), propiedades físicas (p. 158), conformaciones (p. 160), aplicaciones (p. 162), nomenclatura (p. 164), estructura organometálica (p. 165), propiedades (p. 169), preparación (p. 170), reacciones (p. 172), problemas (p. 174). 10.- Sustitución nucleófila: reacción de desplazamiento (p. 176), mecanismos (p. 177), efecto estructural (p. 183), nucleofilidad y solvente (p. 186), grupos salientes (p. 193), eliminación (p. 195), SN1 y carbocationes (p. 198), sistemas cíclicos (p. 203), problemas (p. 206). 11.- Alcoholes y éteres: estructura (p. 210), nomenclatura (p. 211), propiedades físicas (p. 213), acidez (p. 217), preparación (p. 221), reacciones (p. 224), nomenclatura de éteres (p. 238), propiedades (p. 239), preparación (p. 240), reacciones (p. 242), éteres cíclicos (p. 244), síntesis en pasos (p. 251), problemas (p. 253). 12.- Alquenos: estructura (p. 259), nomenclatura (p. 262), propiedades (p. 265), estabilidad (p. 267), preparación (p. 270), reacciones (p. 282), problemas (p. 304). 13.- Alquinos y nitrilos: enlace triple (p. 310), nomenclatura (p. 312), propiedades (p. 313), acidez (p. 315), preparación (p. 317), reacciones (p. 321), haluros de vinilo (p. 331), problemas (p. 333). 14.- Espectroscopía RMN: determinación estructural (p. 337), introducción (p. 338), resonancia magnética nuclear (p. 339), desplazamiento químico (p. 343), áreas de pico (p. 347), acoplamiento (p. 348), acoplamientos complejos (p. 355), efecto conformacional (p. 360), anisotropía (p. 363), sistemas dinámicos (p. 367), intercambio químico (p. 370), RMN de carbono (p. 374), resolución de problemas (p. 381), problemas (p. 384). 15.- Aldehídos y cetonas: estructura (p. 396), nomenclatura (p. 398), propiedades (p. 400), RMN (p. 401), síntesis (p. 404), enolización (p. 407), adición nucleofílica (p. 416), reacciones redox (p. 442), problemas (p. 448). 16.- Espectroscopía infrarroja: espectro electromagnético (p. 454), vibración molecular (p. 456), grupos funcionales (p. 461), alcanos (p. 463), alquenos (p. 463), alquinos (p. 464), haluros (p. 465), alcoholes y éteres (p. 465), carbonilos (p. 466), aplicaciones (p. 468), problemas (p. 471). 17.- Síntesis orgánica: introducción (p. 480), diseño (p. 480), planeamiento (p. 484), grupos protectores (p. 492), síntesis industrial (p. 494), problemas (p. 495). 18.- Ácidos carboxílicos: estructura (p. 497), nomenclatura (p. 498), propiedades (p. 499), acidez (p. 500), espectroscopía (p. 507), síntesis (p. 508), reacciones (p. 511), abundancia (p. 521), problemas (p. 522). 19.- Derivados de ácidos carboxílicos: estructura (p. 526), nomenclatura (p. 528), propiedades (p. 530), espectroscopía (p. 532), reactividad (p. 534), hidrólisis (p. 538), sustituciones (p. 545), reducción (p. 550), acidez alfa (p. 554), reacciones de amidas (p. 559), eliminaciones (p. 559), ceras y grasas (p. 562), problemas (p. 567). 20.- Conjugación: sistemas alílicos (p. 572), dienos (p. 582), carbonilos no saturados (p. 589), sistemas conjugados (p. 606), reacción de Diels-Alder (p. 607), problemas (p. 613). 21.- Benceno y aromaticidad: benceno (p. 618), derivados (p. 627), espectros (p. 632), momentos dipolares (p. 637), reacciones laterales (p. 640), reducción (p. 648), estados de transición (p. 653), problemas (p. 657). 22.- Orbitales moleculares: descripción (p. 663), orbitales del benceno (p. 666), aromaticidad (p. 669), estados de Hückel (p. 677), Möbius (p. 678), espectroscopía UV (p. 687), método de perturbación (p. 697), problemas (p. 704). 23.- Sustitución aromática electrofílica: halogenación (p. 707), protonación (p. 711), nitración (p. 713), Friedel-Crafts (p. 714), orientación (p. 720), teoría (p. 724), reactividad (p. 731), efectos sustituyentes (p. 733), aplicaciones (p. 735), OM (p. 740), problemas (p. 742). 24.- Aminas: estructura (p. 746), nomenclatura (p. 749), propiedades (p. 751), basicidad (p. 755), amonio cuaternario (p. 762), síntesis (p. 764), reacciones (p. 774), enaminas (p. 787), problemas (p. 790). 25.- Otras funciones nitrogenadas: nitrocompuestos (p. 799), isocianatos (p. 805), azidas (p. 806), diazocompuestos (p. 807), sales de diazonio (p. 809), problemas (p. 823). 26.- Compuestos de azufre, fósforo y silicio: tioles (p. 827), preparación (p. 829), reacciones (p. 831), ésteres sulfato (p. 835), ácidos sulfónicos (p. 838), fosfinas (p. 847), fosfatos (p. 848), carbaniones estabilizados (p. 853), silicio (p. 858–860), problemas (p. 867). 27.- Haluros aromáticos, fenoles y quinonas: introducción (p. 873), halobencenos (p. 873), reacciones (p. 875), nomenclatura (p. 883), propiedades (p. 885), reacciones fenólicas (p. 890–894), quinonas (p. 903), problemas (p. 912). 28.- Compuestos difuncionales: introducción (p. 918), nomenclatura (p. 919), dioles (p. 922), hidroxi derivados (p. 929–934), ácidos dicarboxílicos (p. 940), derivados (p. 946), problemas (p. 958). 29.- Hidratos de carbono: introducción (p. 965), estereoquímica (p. 967), hemiacetales (p. 971), conformaciones (p. 977), reacciones (p. 978), estereoquímica de monosacáridos (p. 992), oligosacáridos (p. 996), polisacáridos (p. 999), fosfatos (p. 1002), glicósidos (p. 1004), problemas (p. 1005). 30.- Aminoácidos, péptidos y proteínas: introducción (p. 1008), estructura (p. 1009), propiedades ácido-base (p. 1012), síntesis (p. 1015), reacciones (p. 1022), péptidos (p. 1024), proteínas (p. 1040), problemas (p. 1051). 31.- Hidrocarburos aromáticos policíclicos: nomenclatura (p. 1055), bifenilo (p. 1056), naftaleno (p. 1062), antraceno y fenantreno (p. 1073), policíclicos superiores (p. 1077), problemas (p. 1080). 32.- Compuestos heterocíclicos: introducción (p. 1085), no aromáticos (p. 1086), furano/pirrol/tiofeno (p. 1091), condensados (p. 1100), azoles (p. 1104), piridina (p. 1110), quinolina (p. 1119), diazinas (p. 1124), pironas (p. 1127), problemas (p. 1130). 33.- Espectrometría de masas: introducción (p. 1137), instrumentación (p. 1138), ion molecular (p. 1141), fragmentación (p. 1144), problemas (p. 1153). 34.- Bibliografía química: revistas (p. 1160), libros (p. 1161), resúmenes (p. 1164), Beilstein (p. 1167), problemas (p. 1171). 35.- Temas especiales: ecuación de Hammett (p. 1173), organometálicos de transición (p. 1181), colorantes (p. 1188), fotoquímica (p. 1197), polímeros (p. 1203), ácidos nucleicos (p. 1212), productos naturales (p. 1224), biosíntesis (p. 1234). 36.- Apéndices: calores de formación (p. 1245), energías de enlace (p. 1248–1249), constantes de acidez (p. 1250), desplazamientos químicos (p. 1253), símbolos (p. 1254). 37.- Índice (p. 1257).
520 _aObra clásica de nivel universitario que aborda los principios fundamentales de la química orgánica desde un enfoque mecanicista y estructural. Desarrolla de manera rigurosa los conceptos de enlace químico, estereoquímica y mecanismos de reacción, integrando ejemplos aplicados a la síntesis y caracterización de compuestos orgánicos. Es un texto de referencia esencial para estudiantes de química, ingeniería química y áreas afines, destacando por su profundidad teórica y enfoque analítico.
650 _aQuímica orgánica
650 _aReacciones químicas orgánicas
650 _aEstereoquímica
650 _aSíntesis orgánica
650 _aEspectroscopía molecular
650 _aCompuestos orgánicos
700 _aHeathcock, Clayton H
_eautor
942 _2ddc
_cLIB
999 _c1574
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